教授　杉江 淳 SUGIE Atsushi, Ph.D. Professor HP
	助教　都丸 雅敏 TOMARU Masatoshi, Ph.D. Assistant Professor HP

　遺伝資源科学研究分野では、ショウジョウバエをモデル生物とし、生命の維持、変性、そして進化という多様な側面から研究を展開しています。杉江研究室では、神経系の維持機構や神経変性疾患の病態解明を軸に、基礎生物学と臨床医学を繋ぐ研究を推進しています。都丸研究室では、求愛行動や性淘汰といった行動学的・遺伝学的基盤から、生物の多様性と進化の仕組みに迫ります。両研究室はショウジョウバエ遺伝資源センター（KYOTO Drosophila Stock Center）の運営を支え、世界的な遺伝資源の維持・提供を行うとともに、それらを駆使した最先端の生命科学研究を行っています。

研究・教育

　当分野では、遺伝学、分子生物学、行動学など、幅広い手法を習得できる教育環境を提供しています。杉江研究室では自動画像解析や疾患モデル解析による定量的なアプローチを、都丸研究室では行動観察や性淘汰の遺伝学的な解析をそれぞれ展開しています。これらの手法とショウジョウバエというシンプルなモデル生物を組み合わせることで、「個体レベルで生命現象を解明する」実力を養います。また、国際的なリソースセンターを拠点とすることで、国内外の多様な研究者と交流し、広い視野を持った次世代の研究者を育成します。

研究課題

1. 神経変性の分子メカニズムの解明：神経軸索が変性・脱落する初期プロセスの特定と、その破綻を防ぐ維持機構の探索
2. 機能性アミロイドと細胞ストレス応答：タンパク質の凝集が持つ生理的な機能と、細胞の生存維持における役割の探究
3. 希少・未診断疾患の機能解析：臨床で見出された意義不明な変異（VUS）をハエで再現し、その病態への関与を迅速に評価する診断支援
4. 種分化と生殖的隔離に関する研究
5. 生殖休眠と求愛行動に関する研究

業績

1. Nitta Y., Osaka J., Maki R., Hakeda-Suzuki S., Suzuki E., Ueki S., Suzuki T., Sugie A., (2024) eLife 10.7554/eLife.87880.2 Drosophila model to clarify the pathological significance of OPA1 in autosomal dominant optic atrophy.
2. Yamada M., Nitta Y. Uehara T., Suzuki H., Takenouchi T., Tamura M., Ayabe S., Yoshiki A., Maeno A., Saga Y., Tamio Furuse T., Yamada I., Okamoto N., Sugie A.†, Kosaki K.†, (2023) European Journal of Medical Genetics 66(8):104804. doi: 10.1016/j.ejmg.2023.104804 Heterozygous loss-of-function DHX9 variants are associated with neurodevelopmental disorders. † Co-corresponding authors
3. Nitta Y., Kawai H., Maki R., Osaka J., Hakeda-Suzuki S., Nagai Y., Doubková K., Uehara T., Watanabe K., Kosaki K., Suzuki T., Tavosanis G., Sugie A. (2023) Human Molecular Genetics, Volume 32, Issue 9, Pages 1524-1528. Direct evaluation of neuroaxonal degeneration with the causative genes of neurodegenerative diseases in Drosophila using the automated axon quantification system, MeDUsA. SugieLab/MeDUsA (github.com)
4. Richard M., Doubková K., Nitta Y., Kawai H., Sugie A.†, Tavosanis G.† (2022) The Journal of Neuroscience, Volume 42, Issue 24, Pages 4937-4952. A Quantitative Model of Sporadic Axonal Degeneration in the Drosophila Visual System.† Co-corresponding authors
5. Sugie A., Hakeda-Suzuki S., Suzuki E., Silies M., Shimozono M., Möhl C., Suzuki T. and Tavosanis G. (2015) Neuron, Volume 86, Issue 3, Pages 711-725. Molecular remodeling of the presynaptic active zone of Drosophila photoreceptors via activity-dependent feedback.
6. Ohsako, T., Oiwa, K., Nishimura, R., Ibaraki, K., Sanuki, R.,Tomaru, M., Takano-Shimizu-Kouno, T. 2026. Acrosomal protein NEP4 is required for sperm retention in, but not entry into, the female seminal receptacle in Drosophila melanogaster. Genetics 232 (3) iyaf260, doi: 10.1093/genetics/iyaf260
7. Tomaru, M., Takano-Shimizu-Kouno, T., & Wakada, H. 2022. No Wolbachia infection was detected in Drosophila elegans collected from the wild in the Ryukyu Islands, Japan. microPublication Biology. 10.17912/micropub.biology.000644
8. Tomaru, M., Hattori, E., Yamada, Y., & Oguma, Y. 2021. Sexual isolation between Drosophila simulans and D. mauritiana: D. simulans females do not discriminate against intact-wing D. mauritiana males. Journal of Ethology 39: 73–87. doi: 10.1007/s10164-020-00675-x

研究室